Combinatietest

Elke zwangere vraagt zich af of haar baby wel gezond zal zijn. Met de combinatietest kan worden nagegaan of er een verhoogde kans is op het krijgen van een kind met een afwijking. Het gaat dan om de kans op een kind met het Down syndroom. De uitslag van de combinatietest zegt niet of het kind in de baarmoeder deze afwijking wel of niet heeft. De test geeft een kansberekening. Het beste tijdstip voor het gelijktijdig afnemen van de combinatietest is tussen de 11e en 13e week van de zwangerschap. De serumtest wordt op het laboratorium van het Diagnostisch Centrum Utrecht afgenomen. De nekplooimeting wordt op de polikliniek gynaecologie verricht.

Voorbereidingen

Voor het onderzoek zijn geen voorbereidingen nodig. Wel krijgt u voor het onderzoek een uitgebreid gesprek over de mogelijkheden en beperkingen van dit onderzoek (‘counseling’).

Het onderzoek

Een combinatietest bestaat uit twee onderzoeken:

• serumtest
• een NT meting, ook wel Nuchal Translucency meting of nekplooimeting genoemd

Voor de serumtest wordt er bij de zwangere vrouw een buisje bloed afgenomen. In het bloed wordt het gehalte van een tweetal stoffen gemeten (PAPP-A en  vrij ß HCG). Bij de nekplooimeting wordt een echo gemaakt waarop de dikte van de zogenaamde nekplooi van de foetus kan worden gemeten. Hoe ‘dikker’ de nekplooi is, hoe groter de kans dat de foetus een chromosoom afwijking heeft, zoals bijvoorbeeld het Down syndroom. Bij de combinatietest worden de gegevens van een nekplooimeting, een vroege serumtest gecombineerd. Het onderzoek (counseling en echo-onderzoek) duurt ongeveer een uur.

Na het onderzoek

Na het onderzoek kunt u gewoon naar huis en kunt u de normale werkzaamheden weer hervatten.